财联社（上海，编辑 夏军雄）讯，英国研究公司Airfinity的一项分析显示，辉瑞公司明年将主导约200亿美元的全球新冠药物市场，原因是发达国家2022年将争相购买新冠药物，而欠发达国家却不得不等到2023年初，才能让仿制药公司大量生产新冠药物。
辉瑞公司此前表示，其实验性抗新冠药物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡风险减少89%。这将有助于辉瑞在新冠疫苗和特效药两大领域，均保持绝对领先优势。
根据Airfinity的数据，预计到2022年， Paxlovid将为辉瑞带来约170亿美元的收入。而默沙东预计，该公司的Molnupiravir药物明年将获得约25亿美元的收入。
辉瑞和默沙东的新冠口服药有望取代再生元和礼来的抗体疗法，抗体疗法同样可用于新冠高危患者的早期治疗，但价格更昂贵。
市场看好Paxlovid延续辉瑞在新冠疫苗领域的佳绩，该公司股价今年飙升约65%，其与合作伙伴BioNTech SE共同研发的疫苗是目前最畅销的新冠疫苗。据估算，预计辉瑞新冠疫苗2021年的销售额将超过360亿美元，而2022年的销售额至少达到290亿美元。
据Airfinity估算，美国预计将成为Paxlovid和Molnupiravir的最大买家，占到2022年新冠药物收入的一半以上，而欧盟和英国可能会花费近50亿美元，预计在其他50多个国家产生的销售额将达到37亿美元。
Airfinity分析师Arsalan Azad指出，和疫苗相比，新冠药物的优势在于更容易生产和分发，而且民众对药物的接受程度要高于疫苗。
Airfinity的研究指出，高收入国家购买的新冠药物数量超过了它们可能需要的数量，原因是奥密克戎变异毒株传播后，现有疫苗的有效性遭到质疑。
英国是世界上第一个批准默沙东新冠口服药的国家，据悉，英国10月与默沙东达成协议，获得了48万疗程的Molnupiravir。
富裕国家大量采购新冠药物再次引发了对全球分配不均的担忧。尽管辉瑞和默沙东均同意非专利制药商生产廉价仿制药，提供给低收入和中等收入国家，但一些仿制药制造商表示，他们面临一些监管障碍和其他挑战。
根据专利池的数据，辉瑞和默沙东的新冠药物均有100多份仿制申请，尚不清楚会有多少仿制药生产商将获得许可。即便获得了批准，也并非万事大吉，制药公司若要生产仿制药物，需进行研究以证明它和原药一样有效，并向监管部门申请使用许可。
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