11月8日晚间，重庆汽配小巨人秦安股份（603758）公告，截至当天，公司已累计回购股份438.80 万股，占公司总股本1 %，成交价8.61 元/股到7.36 元/股之间，已支付的总金额为3542.14 万元。
今年7月2日，秦安股份宣布，基于对未来发展前景的信心和内在价值的认可，为维护广大投资者利益、增强投资者信心、促进公司长期健康发展，经综合考虑自身的经营与财务状况、股权分布情况及发展战略等，拟以集中竞价交易方式回购部分股份，回购价不超过8.8元/股，回购股数不高于900 万股（含），不低于450 万股（含），占总股本比例为1.03%至2.05%，拟回购股份计划用于员工持股计划或股权激励计划。该计划于9月22日开始正式实施。
11月8日，秦安股份收盘价8.36 元/股，尚未达到回购价格上限，且回购数量亦暂未达到回购数量下限。后续将严格按照相关法律法规的要求继续实施股份回购。
据了解，秦安股份今年前三季实现营业收入10.19亿元，同比增长85.03%；归母净利润9057.54万元，同比减少69.17%；扣非后净利润1.09 亿元，同比大增761.64%。其中，第三季度实现营业收入3.59 亿元，同比增长56.11%；归母净利润-1853.65万元，同比减少143.33%；扣非后归母净利润3961.76 万元，增246.94%。
创业板首家渝企莱美药业（300006）宣布，近日公司收到国家药监局核准签发有关《药品注册证书》，其申报的“伏立康唑片（注册分类：化学药品4类；规格：50mg、0.2g）” 经审查符合药品注册的有关要求，批准注册。
据介绍，伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细 胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗；预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT） 的高危患者中的侵袭性真菌感染。
该药品最早由辉瑞制药有限公司研制，2002年5月在美国获得FDA批准上市，2004 年10月获国家药监局批准上市。目前国内已上市主要剂型包括注射剂、片剂、胶囊剂、混悬剂。经查询，截至目前国内约有7家企业取得了该药品注册证书。米内网数据显示，2018 年、2019年、2020年其在中国城市公立医院终端市场销售额分别为20.00亿元、21.52亿元、18.20亿元。
莱美药业表示，本次公司取得伏立康唑片《药品注册证书》，有利于进一步丰富公司产品线；但由于药品生产和销售受国家政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在一定的不确定性。
上游新闻首席记者 刘勇 实习生 彭芹
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